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P53基因检测报告解读基于检测结果分析与干预基础版23页.ppt

  • 更新时间:2017-03-08
  • 资料大小:1.90 MB
  • 资料性质:授权资料
  • 上传者:wanyiwang
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人一共有23对染色体,上面分布了30亿个碱基对,它们构成了一个人的全部遗传信息,人一共约2-3万个基因,从某种程度上说,A、C、G、T,分别代表一种碱基;染色体仿佛是一部“生命天书”——这部“天书”上一共只有4个字母:这部“天书”一共有10亿个这样的词,它们三个一组构成特定的“单词”,完全称得上是一部“鸿篇巨制”!

克雷格.文特尔(J. Craig Venter),塞雷拉基因组公司(Celera Genomics)的创办人,而人与人之间基因密码的相似程度高达,挑选了四个不同种族的人的基因进行测序。结果发现,人种与人种之间的差异为0.01%,99.99%,SNP,就是一个碱基对的差异,P53基因,人类P53基因位于17 号染色体的短臂上,编码和表达 p53 蛋白。是细胞生长周期中的调节因子,与细胞周期的调控、DNA 修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能相关联。

分型:野生型(正常型,抑癌基因,“分子警察”)突变型(起着原癌基因的作用,促进肿瘤发生、发展)野生型?p53蛋白可抑制带有?DNA?损伤和染色体畸变的细胞发生分裂,从而阻止畸变传递给子细胞,具有广谱的肿瘤抑制作用。突变型p53: p53基因发生突变,p53蛋白失活,细胞分裂就会失去节制,最终导致癌变。P53作用原理,作用原理:通过调控DNA修复、细胞周期停滞和诱导细胞凋亡,维持基因组和细胞稳定,抑制肿瘤生长。

目前发现肝癌、乳腺癌、膀胱癌、 卵巢癌、脑肿瘤、胃癌、肠癌、食道癌、肺癌、胰腺癌、肾癌、白血病等人类多发肿瘤与p53基因关联度最高,根据大量科学文献报道,人类多发肿瘤的50%和P53基因突变有紧密关系。

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